立體專一的三取代烯烴不僅是生物活性分子的關鍵成分，而且還可以參與各種立體特異性反應以構建sp3-雜化的分子骨架。然而，如何高選擇性地構建Z-三取代烯烴仍極具挑戰(zhàn)性，這是因為其結構存在較大的空間排斥，進而在熱力學上不太有利。迄今為止，化學家利用動力學控制來制備Z-三取代烯烴的方法少之又少，包括：堿介導的羰基烯化、炔烴碳官能團化、烯丙醇或Z-烯基碘化物的立體保留交叉復分解和交叉偶聯(lián)反應，而且這些方法大多需要繁復的合成步驟、苛刻的反應條件以及預先安裝活化基/導向基，嚴重地限制了合成應用。

近日，我校錢鵬程教授課題組與新加坡國立大學Ming Joo Koh教授課題組，香港中文大學章興龍助理教授合作報道了鐵催化聯(lián)烯、二烷基鋅化合物和鹵代烷烴的多組分反應，以優(yōu)異的區(qū)域選擇性和Z-選擇性構建了一系列三取代烯烴，包括葡萄糖神經(jīng)酰胺合成酶（GCS）抑制劑。機理研究表明該反應是由動力學控制的（即自由基介導位阻較小C=C鍵的鐵烷基化和通過還原消除進行的內球烷基化），這與金屬催化聯(lián)烯官能團化反應的傳統(tǒng)機制形成鮮明對比。

這一成果近期發(fā)表在Nature Synthesis (DOI: 10.1038/s44160-024-00658-7),溫州大學為第一單位，我院博士后檀同德為第一作者。